Mon histoire a commenc il y a 10 ans.

J’ai la maladie de Crohn mais pendant les 15 premires annes de ma vie je ne le savais pas. Ce que je savais c’est qu’il y avait une raison pour mes maux d’estomac quotidien, pourquoi je pouvais manger du junk sans prendre de poids et pourquoi tout devenait pire quand j’tais stresse. J’ai vcu pendant des annes sans rponse mais 15 ans je fus diagnostique et ma vie a commenc dpendre des mdicaments.

Mon traitement me donnait un lger soulagement durant mes annes de collge mais chaque fois que je stressais mes symptmes revenaient, me forant quitter les cours et louper des expriences importantes.

La premire fois que la maladie de Crohn m’a envoy aux urgences je commenais tout juste le lyce. A ma premire rptition au lyce j’ai commenc ressentir les crampes auxquelles j’tais habitue. Aprs 3 jours lhpital recevoir d’importantes doses d’antibiotiques et de strodes les douleurs ont disparu. Et bien qu’incroyablement affaiblie par 3 jours d’une dite liquide j’ai russi retourner l’cole.

Moi la remise de diplme de mon BAC. J’tais maigre et je prenais toujours de l’hydrocodone toutes les 4 heures pour traiter ma maladie de Crohn.

Je ne savais pas que cette exprience tait seulement le dbut de mes dboires de sant, une preuve qui allait affecter ma vie entire. Bien sr j’avais des problmes pour prendre du poids et j’avais les symptmes chroniques de la maladie de Crohn, mais le vrai combat tait entre ma maladie et mes rves. Je me demandais constamment  » comment je vais pouvoir poursuivre ma passion ? Est-ce que la maladie de Crohn allait vraiment dicter comment je vis et ce que je peux accomplir ? « .

Pendant les 2 annes suivantes j’ai continu avec les mmes mdicaments (bien que les doses augmentaient anne aprs anne aprs chaque visite chez le docteur)…jusqu’ mon dernier semestre au lyce.

Aux alentours du nouvel an j’ai commenc ressentir des palpitations dans mon pelvis. Mon apptit diminuait cause de cela et j’ai commenc perdre des kilos que je ne pouvais pas me permettre de perdre. En plus des mdicaments que je prenais dj on m’a prescrit des nouveaux traitements pour traiter l’inflammation dont je souffrais, mais cela ne suffisait pas pour liminer la douleur. Pour cela on m’a prescrit de l’hydrocodone qui permettait mon corps affaibli de se soulager pendant quelques heures.

J’ai aussi vu un nutritionniste, qui, avec la vision classique de la conscience collective, m’a conseill de boire des supplments « nutritionnels » pour la prise de poids. C’est seulement plus tard que j’ai appris sur internet que cela rendait les choses encore pires. Donc je les buvais chaque jour. Dope l’hydrocodone j’ai russi finir le lyce mais mes espoirs de mentions taient dtruit.

Pour aggraver la situation mon pre a t diagnostiqu avec un cancer en phase terminal et quelques mois vivre. J’avais le sentiment que le monde conspirait contre moi. Je vivais dans un tat permanent de douleurs, dpressions et quand j’tais suppose donner du rconfort mon pre je n’tais que l’ombre de moi mme : frle, casse et incapable d’tre forte auprs de lui.

Deux mois aprs mon BAC je suis alle faire un check-up pour mes problmes et j’ai reu les rsultats de mes prises de sang. Tout ce temps je souffrais, passant de 47 kilos un inquitant 33 kilos pour 1m72. Personne ne comprenait ma douleur. Finalement les rsultats sont tombs, mes marqueurs d’inflammation tait de 97 alors qu’une personne en bonne sant tourne autour de 10.

Mon docteur m’a dit qu’il voulait me prescrire un dernier mdicament et que si cela ne fonctionnait pas il faudrait faire une intervention chirurgicale pour retirer la partie endommage de mes intestins. Il m’a prescrit un puissant immunosuppresseur appel Humira. Les injections devaient tre prises avant le couch et gardes dans de la glace. Je devais donc prvoir mon agenda pour les prendre toutes les 2 semaines. J’ai pass 6 mois reprendre du poids, retrouver ma force et m’approcher de ce que je voulais faire de ma vie. Mes espoirs de devenir une actrice paraissaient lointain mais je savais que je devais continuer si je voulais les atteindre.

Je me suis fixe une date pour dmnager Los Angeles esprant que l’Humira me garderait « en bonne sant » le temps d’essayer. Mais comme tout mdicament les effets secondaires se faisaient ressentir. J’avais de leczma, de la dermatite, de la perte de cheveux et des infections …que des bonnes choses pour une actrice dbutante. Malgr cela j’ai russi obtenir un rle dans une srie sur NBC. Pour n’importe quel acteur cela aurait t le rve de toute une vie. Pour moi ce fut un ascenseur motionnel allant de lexcitation la proccupation. La srie allait tre tourne au Canada et je ne savais pas comment faire envoyer mes mdicaments travers la frontire. Peu importe ce que je faisais ma maladie me tirait toujours vers le bas.

Finalement j’ai russi faire envoyer mes mdicaments et tourner ma premire srie tl. Dans le mme temps mon copain m’a demand en mariage alors que je tournais Winnipeg au Canada. Le mariage allait avoir lieu en Louisiane 2 jours aprs le tournage. Pas besoin de rentrer dans les dtails pour dire que c’tait la combinaison parfaite pour une avalanche de stress. Une semaine aprs la lune de miel j’tais de retour aux urgences avec les intestins enflamms et bloqus.

Peu de temps aprs mon mari a entendu parler du style de vie palo. Il avait totalement changer son alimentation et quand je suis sortie des urgences je l’ai suivi. Cela n’a pas t facile. L’eczma a sembl s’intensifier dans un premier temps mais j’ai persvr. Aprs 6 mois, quand un problme de papier avec l’assurance a retard mon envoie d’Humira j’tais sre que mes problmes allaient revenir. Mais ce retard a chang ma frquence d’injection d’une semaine, un mois et aujourd’hui un an !

Moi aprs le tournage d’un film indpendant. Libre de tout mdicament et je me sens en forme et de retour 50 kilos !

Oui ! Cela fait un an que je ne prends plus de traitement. Je ne dpends plus des pilules et des mdicaments. Je ne suis plus contrle par ma maladie et mon corps est heureux et en bonne sant pour la premire fois de ma vie (tous les effets secondaires de l’humira ont aussi disparu).

Je ralise maintenant que ma carrire et mes rves ne sont plus dpendant de la maladie de Crohn. C’est gnial ! Personne ne devrait vivre ce que j’ai vcu quand la solution est aussi simple. Ce que vous mettez dans votre corps affecte votre corps. Quand l’quation est aussi simple on se demande pourquoi les gens ne prennent pas plus soin de leur sant ?

J’espre que mon histoire donnera de l’espoir pour tous ceux qui vivent des jours sombres avec aucune solution parce que il y a une meilleure faon de vivre !

Cet article est extrait et traduit dun article paru sur le blog Marksdailyapple de Mark Sisson